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原子吸收分光光度計常見故障處理
點擊次數：3805 更新時間：2015-10-21
原子吸收分光光度計在使用時出現故障應如??處理呢？
一、原子吸收分光光度計不能正常聯機
造成原因及解決方法：
1、接觸不良：如電腦－AAS儀數據線松動或因外力所致斷路等
解決方法：固定松動部分 更換新的數據線。
2、電腦自身出問題
解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件
3、設備本身出現故意，常有前置板出現問題或原子光譜儀CPU（中心數據處理板）出現故意.
解決方法：廠家，更換相關故障板.
二、原子吸收分光光度計波長掃描無能量
造成原因及解決方法：
1、元素空心陰極燈選錯
解決方法：安裝上正確的元素空心陰極燈
2、光斑沒對準備光孔（帶元素燈自調功能型號儀器，此步可省）
解決方法：用一張紙擋在光孔位置，手調元素燈（元素燈位置粗調），直至對準光孔中心為止.（在掃描完時，還需要元素燈位置微調）
3、起始波長移位（儀器受振動如搬運等可造成這種故障）
解決方法：修改正確的起始波長，每個廠家儀器波長修正方法會有差異.
4元素燈電源正負極接反（現象為燈光模糊不清，且在光孔處無光斑）
解決方法：取下燈座電源線，將兩線位置交換即可.
5 沒有霧化效果：沒有吸樣或霧化器損壞。
解決方法：檢查維修。
三、 原子吸收分光光度計掃描能量負高值壓偏高
造成原因及解決方法：
1、元素燈偏離*位置
解決方法：將燈調到*位置，每次都要燈位置微調
2、光路聚光透鏡受污
解決方法：用無脂棉花粘酒精對其進行擦洗（一共有兩塊，分別在霧室兩側的光孔中）
3、元素燈老化
解決方法：更換新的元素燈
原子吸收分光光度計
四、 原子吸收分光光度計無吸光度
造成原因及解決方法：
1、標液配置出錯（常見原因有：在配置的標準液的過程中，拿錯了元素標準液；標準液濃度配置過低，低于儀器靈敏度范圍；標準液變質過損壞）
解決方法：正確配置標準液。
2、燃燒頭位置偏離
解決方法：在燈位*位置時，燃燒頭夾縫應元素光路同屬一垂直平面，在燃燒頭中間位置，光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應該為1厘米左右
3、沒有產生霧化效果
原因：吸液管堵了，不能吸樣. 解決方法：更換吸液管.
原因：霧化器堵了，不能吸樣. 解決方法：清理霧化器.
原因：霧化器壞了，不能正常霧 解決方法：更換霧化器.
原因：空氣壓力不足，不能正常吸液. 解決方法：增加空氣壓力 (正常壓力為：0.3 MPa)
4、儀器本身問題：
檢測方法：在吸樣頁面，用一張白紙突然擋住孔，如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度，這證明儀器本身沒問題，如果無吸光度，請與廠家。
五、 原子吸收分光光度計吸光能量不穩定 /標樣曲線無法達到0.995/測量重現性不好
造成原因及解決方法：
1、所用的測量水質純度達不到測量要求
解決方法：用去離子水或蒸餾水 （不能用純凈水）
2、標樣配置出錯（標樣曲線無法達到0.995或zui終測量值出出錯）
解決方法：重新配置標準液.
3、乙炔不純
解決方法：更換純度為9.99%的分析純乙炔，純度達到要求的乙炔在點火時顏色應為淡藍色。
4、霧化器霧化效果不佳
解決方法：將霧化器拆下，*的霧化效果其噴出水霧應呈蘑菇狀（在拆卸霧化器時切勿左右晃動，以免霧化器玻璃撞擊球碰撞到霧化室內壁，以免損壞免霧化器）
5、霧化器發生堵塞，吸樣慢或不能不吸樣
解決方法：1）拆下霧化器，拆下撞擊球，在開空壓機的情況下，對其進行反吹；2）根據明霧化器說明書中的解決方法對其進行解決 （切勿用金屬絲或硬物等對捅霧化器孔，否則必會損壞）
6、燃燒頭發生堵塞 （其現象為燃燒火焰呈鋸齒狀）
解決方法：將燃燒頭拆，用酒精進行洗清洗。
7、供應電壓不穩定
解決方法：設備獨立供應電源，并配上功率不低于1KVA的單相凈化交流穩壓電源器做為穩壓器
8、儀器附近有強磁場/振動源 （如儀器附近有大功率發電機或電動機運行）
解決方法：建立無磁場無振動及無塵實驗室
9、儀器流量計進水
解決方法：開空壓機，將霧化器進氣導氣管卸下 放水，或用酒精進行洗清洗。
10、空氣或乙炔的壓力不足
解決方法：把壓力調到正確位置
11、樣品中含有結晶體（常見于塑膠溶解）或飄浮沉淀物（常見于污水排放）
樣品中含有結晶體解決方法：對被測量樣品必須保持較高的溫度，一般要在40~50充之間，讓樣品中的結晶體充分溶解，然rgk 再測量，可將樣品置于溫水之中.
含有飄浮沉淀物的解決方法：直接用濾紙來過濾，然后再上機測量.
六、 原子吸收分光光度計測量值偏離實際值
造成原因及解決方法：
1、樣品前處理不當
解決方法：使用正確的樣品前處理方法.
2、標準配置出錯
解決方法：重新配置新標準液，標準液的實際濃度必須與電腦設備濃度一致。
七、 原子吸收分光光度計產生回火
造成原因及解決方法：
1、廢液管沒有水封(無自檢水封儀器使用)
解決方法：打結并放水封住
2、違反操作規程
避免方法：嚴格遵守儀器操作流程，特別是空壓機與乙炔的開關順序.
八、 原子吸收分光光度計電腦顯示程序出錯
造成原因及解決方法：
1、操作不當
避免方法：嚴格遵守儀器操作流程，盡量避免返回上一層操作頁面進行重新設置.
2、電腦自身出問題
解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件
原子吸收分光光度法與紫外分光光度法的區別
1．試比較原子吸收分光光度法與紫外-可見分光光度法有哪些異同點?
答：相同點：二者都為吸收光譜，吸收有選擇性，主要測量溶液，定量公式：A=kc,儀器結構具有相似性。
原子吸收分光光度法與紫外分光光度法的區別：原子吸收光譜法 紫外――可見分光光度法
(1) 原子吸收 分子吸收
(2) 線性光源 連續光源
(3) 吸收線窄,光柵作色散元件 吸收帶寬,光柵或棱鏡作色散元件
(4) 需要原子化裝置 (吸收池不同) 無
(5) 背景常有影響,光源應調制
(6) 定量分析 定性分析、定量分析
(7) 干擾較多,檢出限較低 干擾較少,檢出限較低
可見分光光度計（一般是紫外-可見分光光度計），作用有：①定量分析，廣泛用于各種物料中微量、超微量和常量的無機和有機物質的測定。②定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用于推斷空間阻礙效應、氫鍵的強度、互變異構、幾何異構現象等。③反應動力學研究，即研究反應物濃度隨時間而變化的函數關系，測定反應速度和反應級數，探討反應機理。④研究溶液平衡，如測定絡合物的組成，穩定常數、酸堿離解常數等。
概括的說，就是測具有發色基團且發色波長在紫外-可見光范圍內（通常190~800nm）。通過光源激發，測定物質吸光度，根據朗伯比爾定律進行定性和定量分析。
原子吸收光度計，作用有：測定幾乎所有金屬元素和一些類金屬元素。通過空心陰極燈所發出的光線的照射測定蒸氣中金屬元素原子的濃度。
一、原子吸收分光光度計不能正常聯機
造成原因及解決方法：
1、接觸不良：如電腦－AAS儀數據線松動或因外力所致斷路等
解決方法：固定松動部分 更換新的數據線。
2、電腦自身出問題
解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件
3、設備本身出現故意，常有前置板出現問題或原子光譜儀CPU（中心數據處理板）出現故意.
解決方法：廠家，更換相關故障板.
二、原子吸收分光光度計波長掃描無能量
造成原因及解決方法：
1、元素空心陰極燈選錯
解決方法：安裝上正確的元素空心陰極燈
2、光斑沒對準備光孔（帶元素燈自調功能型號儀器，此步可省）
解決方法：用一張紙擋在光孔位置，手調元素燈（元素燈位置粗調），直至對準光孔中心為止.（在掃描完時，還需要元素燈位置微調）
3、起始波長移位（儀器受振動如搬運等可造成這種故障）
解決方法：修改正確的起始波長，每個廠家儀器波長修正方法會有差異.
4元素燈電源正負極接反（現象為燈光模糊不清，且在光孔處無光斑）
解決方法：取下燈座電源線，將兩線位置交換即可.
5 沒有霧化效果：沒有吸樣或霧化器損壞。
解決方法：檢查維修。
三、 原子吸收分光光度計掃描能量負高值壓偏高
造成原因及解決方法：
1、元素燈偏離*位置
解決方法：將燈調到*位置，每次都要燈位置微調
2、光路聚光透鏡受污
解決方法：用無脂棉花粘酒精對其進行擦洗（一共有兩塊，分別在霧室兩側的光孔中）
3、元素燈老化
解決方法：更換新的元素燈
原子吸收分光光度計
四、 原子吸收分光光度計無吸光度
造成原因及解決方法：
1、標液配置出錯（常見原因有：在配置的標準液的過程中，拿錯了元素標準液；標準液濃度配置過低，低于儀器靈敏度范圍；標準液變質過損壞）
解決方法：正確配置標準液。
2、燃燒頭位置偏離
解決方法：在燈位*位置時，燃燒頭夾縫應元素光路同屬一垂直平面，在燃燒頭中間位置，光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應該為1厘米左右
3、沒有產生霧化效果
原因：吸液管堵了，不能吸樣. 解決方法：更換吸液管.
原因：霧化器堵了，不能吸樣. 解決方法：清理霧化器.
原因：霧化器壞了，不能正常霧 解決方法：更換霧化器.
原因：空氣壓力不足，不能正常吸液. 解決方法：增加空氣壓力 (正常壓力為：0.3 MPa)
4、儀器本身問題：
檢測方法：在吸樣頁面，用一張白紙突然擋住孔，如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度，這證明儀器本身沒問題，如果無吸光度，請與廠家。
五、 原子吸收分光光度計吸光能量不穩定 /標樣曲線無法達到0.995/測量重現性不好
造成原因及解決方法：
1、所用的測量水質純度達不到測量要求
解決方法：用去離子水或蒸餾水 （不能用純凈水）
2、標樣配置出錯（標樣曲線無法達到0.995或zui終測量值出出錯）
解決方法：重新配置標準液.
3、乙炔不純
解決方法：更換純度為9.99%的分析純乙炔，純度達到要求的乙炔在點火時顏色應為淡藍色。
4、霧化器霧化效果不佳
解決方法：將霧化器拆下，*的霧化效果其噴出水霧應呈蘑菇狀（在拆卸霧化器時切勿左右晃動，以免霧化器玻璃撞擊球碰撞到霧化室內壁，以免損壞免霧化器）
5、霧化器發生堵塞，吸樣慢或不能不吸樣
解決方法：1）拆下霧化器，拆下撞擊球，在開空壓機的情況下，對其進行反吹；2）根據明霧化器說明書中的解決方法對其進行解決 （切勿用金屬絲或硬物等對捅霧化器孔，否則必會損壞）
6、燃燒頭發生堵塞 （其現象為燃燒火焰呈鋸齒狀）
解決方法：將燃燒頭拆，用酒精進行洗清洗。
7、供應電壓不穩定
解決方法：設備獨立供應電源，并配上功率不低于1KVA的單相凈化交流穩壓電源器做為穩壓器
8、儀器附近有強磁場/振動源 （如儀器附近有大功率發電機或電動機運行）
解決方法：建立無磁場無振動及無塵實驗室
9、儀器流量計進水
解決方法：開空壓機，將霧化器進氣導氣管卸下 放水，或用酒精進行洗清洗。
10、空氣或乙炔的壓力不足
解決方法：把壓力調到正確位置
11、樣品中含有結晶體（常見于塑膠溶解）或飄浮沉淀物（常見于污水排放）
樣品中含有結晶體解決方法：對被測量樣品必須保持較高的溫度，一般要在40~50充之間，讓樣品中的結晶體充分溶解，然rgk 再測量，可將樣品置于溫水之中.
含有飄浮沉淀物的解決方法：直接用濾紙來過濾，然后再上機測量.
六、 原子吸收分光光度計測量值偏離實際值
造成原因及解決方法：
1、樣品前處理不當
解決方法：使用正確的樣品前處理方法.
2、標準配置出錯
解決方法：重新配置新標準液，標準液的實際濃度必須與電腦設備濃度一致。
七、 原子吸收分光光度計產生回火
造成原因及解決方法：
1、廢液管沒有水封(無自檢水封儀器使用)
解決方法：打結并放水封住
2、違反操作規程
避免方法：嚴格遵守儀器操作流程，特別是空壓機與乙炔的開關順序.
八、 原子吸收分光光度計電腦顯示程序出錯
造成原因及解決方法：
1、操作不當
避免方法：嚴格遵守儀器操作流程，盡量避免返回上一層操作頁面進行重新設置.
2、電腦自身出問題
解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件
原子吸收分光光度法與紫外分光光度法的區別
1．試比較原子吸收分光光度法與紫外-可見分光光度法有哪些異同點?
答：相同點：二者都為吸收光譜，吸收有選擇性，主要測量溶液，定量公式：A=kc,儀器結構具有相似性。
原子吸收分光光度法與紫外分光光度法的區別：原子吸收光譜法 紫外――可見分光光度法
(1) 原子吸收 分子吸收
(2) 線性光源 連續光源
(3) 吸收線窄,光柵作色散元件 吸收帶寬,光柵或棱鏡作色散元件
(4) 需要原子化裝置 (吸收池不同) 無
(5) 背景常有影響,光源應調制
(6) 定量分析 定性分析、定量分析
(7) 干擾較多,檢出限較低 干擾較少,檢出限較低
可見分光光度計（一般是紫外-可見分光光度計），作用有：①定量分析，廣泛用于各種物料中微量、超微量和常量的無機和有機物質的測定。②定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用于推斷空間阻礙效應、氫鍵的強度、互變異構、幾何異構現象等。③反應動力學研究，即研究反應物濃度隨時間而變化的函數關系，測定反應速度和反應級數，探討反應機理。④研究溶液平衡，如測定絡合物的組成，穩定常數、酸堿離解常數等。
概括的說，就是測具有發色基團且發色波長在紫外-可見光范圍內（通常190~800nm）。通過光源激發，測定物質吸光度，根據朗伯比爾定律進行定性和定量分析。
原子吸收光度計，作用有：測定幾乎所有金屬元素和一些類金屬元素。通過空心陰極燈所發出的光線的照射測定蒸氣中金屬元素原子的濃度。
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